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實時熒光定量pcr(QPCR)技術服務

型    號:
更新時間: 2023-06-29

熒光定量PCR是一種廣泛應用于分子生物學和生物醫(yī)學研究中的技術,用于準確快速地測定DNA或RNA樣品中特定序列的數(shù)量。與傳統(tǒng)的聚合酶鏈式反應(PCR)相比,qPCR能夠實時監(jiān)測PCR過程中目標序列的擴增情況。

產(chǎn)品介紹:

供貨周期兩周

一、實時熒光定量pcr(QPCR)技術服務服務流程

1. 根據(jù)基因序列設計特異性的引物和熒光探針

2.從細胞或特定組織中提取總RNA,檢測樣本OD值,取OD260/OD280比值在1.8到2.0的樣本進一步實驗

3.利用提取好的總RNA,進一步反轉錄成cDNA

4.Real Time PCR反應及定量分析:將cDNA進行Real Time RT-PCR反應,并進行定量分析。對管家基因等參比基因進行同樣操作,用所得到的值進行RNA量的校正,zui后求得目的基因的相對表達量

5.提供實驗報告:包括詳細的實驗方法及實時熒光定量PCR實驗結果的相關圖表 

 

 

二、實時熒光定量pcr(QPCR)技術服務實驗周期及價格

服務項目

實驗周期

價格

總RNA提取 2~3個工作日 50元/樣品
內參和目的基因的Real Time PCR反應 15個工作日 100/樣品/基因
結果分析及實驗報告 2~3個工作日  

 

 

 

三、交貨內容

完整的實驗報告,包括實驗過程、所用儀器及試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)

 

 

四、服務說明

a. 請?zhí)峁┍M量多的實驗材料:動物細胞數(shù)為106以上,動物組織為100 mg以上

b.客戶須在實驗開始前確保其細胞或組織中有目的基因的表達,并提供目的基因的相關信息(基因名稱、序列等信息)

c.客戶應對所提供的材料及信息負責,如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔

d. PCR所需引物/探針(如果用探針法),可以由您自己提供,也可以委托本公司設計合成(免費)。如果由您自己提供,必須是PAGE純化的高質量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探針。

 

服務承諾:

一.會在zui短的時間內快速將實驗完成

二.保證檢測結果準確、客觀、可信,但不能確保一定要得到某特定結果

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